Skip to content
Lifeder

Lifeder

Ciencia, Educación, Cultura y Estilo de Vida

  • Ciencia
    • Biología
      • Anatomía y fisiología
      • Animales
      • Biología celular
      • Botánica
      • Genética
      • Organismos
    • Física
    • Matemáticas
    • Medio ambiente
    • Química
    • Psicología
  • Humanidades
    • Administración y economía
    • Arte
    • Derecho
    • Filosofía
    • Historia
    • Lengua y literatura
  • Cultura general y sociedad
    • Tecnología
  • Frases
    • Frases de autores
    • Frases de temas
Ciencia » Química » Ácido ferúlico

Ácido ferúlico

Molécula de ácido ferúlico en un modelo de barras y esferas. Fuente: Manuel Almagro Rivas, CC BY-SA 4.0, Wikimedia Commons

¿Qué es el ácido ferúlico?

El ácido ferúlico es un ácido fenólico que se encuentra ubicuamente en la pared de las células vegetales y, por ende, está presente en muchos de los alimentos consumidos por el ser humano.

Su abundancia en los tejidos vegetales puede variar desde 5 gramos por kilo de tejido en el grano de trigo, hasta 9 g/k en la pulpa de la remolacha, o 50 g/k en los granos de maíz.

Puede obtenerse a partir de síntesis química o de fuentes naturales de origen vegetal y posee potentes propiedades antioxidantes. Esto le permite tener múltiples aplicaciones farmacológicas, clínicas y también en las industrias alimenticia y cosmetológica. 

Se emplea desde 1975 como un agente preservativo y antimicrobiano para alimentos o aceites vegetales con distintos propósitos.

Características del ácido ferúlico

– Potente antioxidante. Es un antioxidante eficaz que neutraliza los radicales libres, ayudando a prevenir el daño celular y el envejecimiento prematuro. Esto lo hace útil en productos cosméticos y farmacéuticos.

– Es antiinflamatorio. Ayuda a reducir la inflamación en el cuerpo y es potencialmente útil en la prevención de enfermedades inflamatorias crónicas.

– Fotoprotector. Tiene la capacidad de absorber la radiación ultravioleta (UV), lo que lo hace beneficioso en productos de protección solar. Además, puede aumentar la eficacia de otros ingredientes antioxidantes y proteger la piel del daño solar.

– Potencia la eficacia de otros antioxidantes. Cuando se combina con otros antioxidantes, como las vitaminas C y E, el ácido ferúlico potencia sus efectos, proporcionando una mayor protección frente al estrés oxidativo.

– Ubicación. Se encuentra naturalmente en varios alimentos, como salvado de trigo, avena, arroz, café, tomates y berenjenas. También se utiliza en suplementos y cosméticos para proporcionar efectos beneficiosos, como la mejora de la apariencia de la piel y el fortalecimiento del sistema inmunológico.

Puede servirte:   Balanceo de ecuaciones químicas

– Fórmula molecular. Su fórmula molecular es C10H10O4, y tiene un peso molecular de 194.18 g/mol. 

Obtención del ácido ferúlico

El ácido ferúlico puede obtenerse por síntesis química o a partir de compuestos naturales. Por medio de la síntesis química, se da a partir de reacciones de condensación entre moléculas de vanilina y de ácido malónico, empleando piperidina como agente catalizador.

Con este método se obtienen mezclas de isómeros cis y trans de ácido ferúlico (con un alto rendimiento), pero tiene el inconveniente de que las reacciones necesitan incluso hasta tres semanas para completarse.

Algunos investigadores han mejorado este método de obtención empleando bencilamina como agente catalítico e incrementando la temperatura de reacción, aumentando el rendimiento y reduciendo el tiempo total de síntesis a menos de 3 horas.

  • Obtención a partir de fuentes naturales. Las principales fuentes naturales para la obtención del ácido ferúlico son:
    • Conjugados de ácido ferúlico de bajo peso molecular.
    • Ácido ferúlico en las paredes de las células vegetales.
    • Cultivo de tejidos (remolacha, maíz, etc.) o fermentación microbiana.

El aceite extraído del salvado de los granos de arroz contiene un alto porcentaje de ésteres de feruloil, por lo que este representa una importante fuente natural de ácido ferúlico.

Existen reportes científicos sobre la obtención del ácido ferúlico a partir de la pared celular de las plantas, cuya liberación se consigue empleando las enzimas feruloil esterasas, producidas por algunos microorganismos (hongos, bacterias y levaduras).

Las feruloil esterasas son enzimas pertenecientes a una subclase de carboxilesterasas capaces de liberar moléculas de ácido ferúlico esterificadas a diferentes tipos de sustancias como, por ejemplo, el metil ferulato y ciertos oligo y polisacáridos feruloilados.

A pesar de que no son comercialmente disponibles, estas enzimas han sido extensamente estudiadas, pues representan un potencial salto en cuanto a la optimización de la producción de ácido ferúlico, empleando tecnologías de fermentación e ingeniería genética.

Puede servirte:   Ciclohexeno

Funciones y aplicaciones del ácido ferulico

El ácido ferúlico tiene muchas funciones en diversos contextos biológicos e industriales. Es un potente antioxidante, un metabolito en algunos tipos de plantas, un agente antiinflamatorio y un cardioprotector.

Es uno de los ácidos fenólicos más abundantes en los tejidos vegetales, encontrándose primordialmente en las semillas y las hojas, en forma libre o conjugado con otros biopolímeros.

Su capacidad de formar enlaces con polisacáridos se explota industrialmente para incrementar la viscosidad y la forma de los geles compuestos por moléculas como la pectina y algunos arabinoxilanos.

Ya que lo mismo es cierto para las reacciones que tienen lugar entre el ácido ferúlico y muchos aminoácidos, este es utilizado para mejorar las propiedades de los “films” basados en proteínas.

  • En la industria alimenticia y otras relacionadas. Puesto que el ácido ferúlico tiene un bajo porcentaje de toxicidad, se ha aprobado para el consumo humano como aditivo en diferentes preparaciones culinarias, donde ejerce funciones principalmente como agente antioxidante natural de alimentos, bebidas e incluso cosméticos. En Norteamérica, el ácido ferúlico es muy empleado en la preparación de esencias y extractos naturales de café, vainilla, hierbas, especias y otras plantas de interés comercial. En el caso particular de la vanilina (vainilla), un compuesto aromático ampliamente utilizado en gastronomía y cosmetología, se han hecho diversos experimentos de bioconversión a partir de fuentes naturales (diferentes a las vainas de la orquídea) como la lignina, los aminoácidos aromáticos y el ácido ferúlico. Determinadas especies de hongos, levaduras y bacterias tienen la capacidad de secretar enzimas que pueden convertir el ácido ferúlico en vanilina, bien sea por descarboxilación, por reducción o por medio de la formación de un alcohol coniferílico.
Puede servirte:   Regla de Markovnikov
Estructura química de la vanilina. Fuente: Edgar181, Wikimedia Commons
  • En la farmacología y medicina. Se considera que la adición de ácido ferúlico y curcumina a las comidas es una técnica nutricional para reducir el daño oxidativo y la patología amiloidea relacionada con el alzhéimer. Además, diversos estudios demuestran que el ácido ferúlico es un excelente antioxidante, puesto que neutraliza radicales libres y aumenta la actividad de las enzimas responsables de la inhibición de las enzimas productoras de radicales libres en el cuerpo. También se ha comprobado la actividad del ácido ferúlico en la disminución de los niveles de colesterol y lipoproteínas de baja densidad en el plasma sanguíneo, esto en roedores alimentados con dietas ricas en aceite de coco y colesterol. La medicina china también explota diversos aspectos del ácido ferúlico; tal es el caso del uso de hierbas ricas en este para el tratamiento de afecciones comunes, como trombosis y arteriosclerosis. El ácido ferúlico tiene actividad antimicrobiana y antiinflamatoria, pues impide el crecimiento y la reproducción de virus como el de la influenza, el virus del SIDA y otros virus sincitiales del tracto respiratorio, lo que ha sido explotado milenariamente en la medicina oriental japonesa.

Referencias

  1. Ashwini, T., Mahesh, B., Jyoti, K., Uday, A. Preparation of ferulic acid from agricultural wastes: its improved extraction and purification. Journal of Agricultural and Food Chemistry.
  2. Bourne, L.C., Rice-Evans, C. Bioavailability of ferulic acid. Biochemical and Biophysical Research Communications.
  3. Mancuso, C., Santangelo, R. Ferulic acid: Pharmacological and toxicological aspects. Food and Chemical Toxicology.
  4. Ou, S., Kwok, K.C. Ferulic acid: Pharmaceutical functions, preparation and applications in foods. Journal of the Science of Food and Agriculture.
  5. Zhao, Z., Moghadasian, M.H. Chemistry, natural sources, dietary intake and pharmacokinetic properties of ferulic acid: A review. Food Chemistry.

Cita este artículo

Lifeder. (30 de septiembre de 2024). Ácido ferúlico. Recuperado de: https://www.lifeder.com/acido-ferulico/.

Compartir

Por Román González Mora

Licenciado en Biología de la Universidad de Los Andes (ULA) Mérida, Venezuela. Técnico auxiliar de Investigación en el laboratorio de Variabilidad y Biodiversidad Molecular del Instituto Jardín Botánico de Mérida, Venezuela. Profesor Instructor de la Universidad Experimental de Los Llanos "Ezequiel Zamora" (UNELLEZ) sede Mérida, Venezuela.
Última edición el 30 de septiembre de 2024.

Índice

Ver también

Lee también

Ácido mangánico o permangánico
Ácido selenhídrico (H2Se)
Ácido yodhídrico (HI)
Ácido silícico
Ácido hipocloroso
Ácido sulfhídrico (H2S)
Ácido clórico (HClO3)
Ácido fosfórico (H3PO4)
Ácido fluorhídrico (HF)
Ácido fórmico (HCOOH)
Ácido fuerte
Ácido acético (CH3COOH)
  • Términos y Condiciones
  • Política de Privacidad y Política de Cookies
  • ¿Quiénes somos?
  • Contacto

© Lifeder 2026 | All Rights reserved.