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Ciencia » Biología » Fosfatidilcolina

Fosfatidilcolina

Esquema gráfico de una fosfatidilcolina

¿Qué es la fosfatidilcolina?

La fosfatidilcolina, también conocida como 1,2-diacil-sn-glicero-3-fosfocolina, PtdCho o lecitina, es un fosfolípido de membrana sumamente abundante en muchos tipos de células, especialmente en las animales.

Además de sus funciones estructurales en las membranas celulares, este fosfolípido funciona en la producción de derivados con actividad de segundos mensajeros intracelulares. También es considerado un fosfolípido esencial para los mamíferos, pues representa una de las fuentes más importantes de colina.

La colina es necesaria para la síntesis del neurotransmisor acetilcolina, fundamental para la transmisión de impulsos nerviosos, tanto en el sistema nervioso central como en el periférico, teniendo parte en diversos procesos fisiológicos como la vasodilatación, la motilidad gastrointestinal, la broncoconstricción, etc.

Síntesis de la fosfatidilcolina

En los animales, este fosfolípido puede adquirirse con los alimentos ingeridos en la dieta o por síntesis de novo, y existe más de una vía de síntesis:

  • La ruta más común en los organismos eucariotas implica la condensación de una molécula de diacilglicerol con una citidina 5’-difosfocolina (CDP-colina) por acción de la enzima CDP-colina:1,2-diacilglicerol fosfocolina transferasa; porción sintetizada a partir de colina, ATP y CTP, gracias a una CTP-fosfocolina citidiltransferasa.
  • Una segunda ruta de síntesis es a partir de la metilación del fosfolípido fosfatidiletanolamina, reacción catalizada por una enzima fosfatidiletanolamina metiltransferasa (PEMT).
  • En la tercera ruta, la fosfatidilcolina también puede obtenerse a partir del reciclaje de lisofosfatidilcolina, producto de la acción de una fosfolipasa endógena.

Estructura de la fosfatidilcolina

Como todos los lípidos, la fosfatidilcolina es una molécula anfipática, es decir, que posee un extremo o cabeza polar hidrofílica (soluble al agua) y otro extremo o cola apolar hidrofóbica (que repele el agua, es decir, insoluble).

  • Porción hidrofílica. La cabeza polar está formada por una molécula de fosforilcolina (colina unida a un grupo fosforilo) incorporada a un esqueleto de glicerol en la posición correspondiente al carbono 3 (sn-3). La colina (2-hidroxi-N,N,N-trimetiletan-1-amino) es una amina cuaternaria y considerada un nutriente esencial para muchos animales, incluyendo a los seres humanos.
Puede servirte:   P-nitrofenol
Estructura de la colina. Fuente: NEUROtiker / Wikimedia Commons
  • Porción hidrofóbica. La cola apolar consiste en dos cadenas de ácidos grasos esterificados (unidos por enlaces éster) a los carbonos de las posiciones 1 y 2 del esqueleto principal de glicerol, las cuales pueden diferir entre sí respecto a la presencia de dobles enlaces carbono-carbono (insaturaciones). Usualmente, el ácido graso en la posición sn-1 del glicerol es siempre un ácido graso saturado (solo con enlaces sencillos carbono-carbono), entretanto el de la posición sn-2 puede ser un ácido graso insaturado (con dobles enlaces entre dos o más átomos de carbono) u otro ácido graso saturado. En los tejidos animales, la fosfatidilcolina normalmente contiene ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico y ácido araquidónico. Así, por acción de enzimas hidrolíticas, este fosfolípido puede ser una fuente importante de dichas moléculas. Puesto que diferentes tipos de ácidos grasos pueden esterificarse a su esqueleto de glicerol, la fosfatidilcolina puede tener cientos de formas diferentes. Lo anterior implica que cuando nos referimos a este fosfolípido (y a otros también), en realidad hablamos de una población de moléculas que comparten la misma cabeza, pero no la misma cola.
Fosfatidilcolina. Fuente: Pngbot, Wikimedia Commons

Funciones de la fosfatidilcolina

  • Estructurales. Como fosfolípido de membrana, la fosfatidilcolina es fundamental para la correcta formación y reparación de las membranas celulares, hecho imprescindible para el mantenimiento de todos los procesos biológicos básicos en una célula. Las fosfatidilcolinas ricas en ácidos grasos poliinsaturados confieren una mayor fluidez a las membranas de las que son parte, lo que puede ser importante para evitar la ruptura de las mismas. Algunas proteínas membranales tienen sitios de interacción específicos para la fosfatidilcolina, probablemente para sujetarse con mayor firmeza a la bicapa.
  • Como fuente de otras moléculas. Este lípido es degradado por fosfolipasas que cortan en sitios específicos, y la colina liberada de la cabeza usualmente es fosforilada por una colina quinasa y reutilizada en la síntesis de fosfatidilcolina, aunque en las mitocondrias de las células hepáticas, esta es oxidada para producir betaína. La betaína (N-trimetilglicina) es un compuesto químico neutro que puede funcionar como un osmolito, un tipo de molécula que confiere a las células protección frente al estrés osmótico, a la sequía, a elevadas concentraciones de sales o altas temperaturas (permite la retención de agua).
  • En la señalización intracelular. La hidrólisis de la fosfatidilcolina presente en las membranas de las células animales puede ocurrir por acción de la enzima fosfolipasa A2. Esta hidrólisis es uno de los principales mecanismos de obtención de ácido araquidónico, el cual es metabolizado para producir eicosanoides con funciones significativas. Recordemos que los eicosanoides son importantes desde el punto de vista de la producción de moléculas reguladoras del sistema inmune, por ejemplo. Sin embargo, si la fosfatidilcolina es hidrolizada por la fosfolipasa C o por la fosfolipasa D, a partir de esta se puede producir diacilglicerol y ácido fosfatídico, respectivamente. Estas dos moléculas son importantes segundos mensajeros de gran cantidad de procesos celulares.
Puede servirte:   Laminina

Propiedades de la fosfatidilcolina para la salud

La fosfatidilcolina se encuentra en gran proporción en todas las células eucariotas, sin embargo, comercialmente está disponible en forma de lecitina, una mezcla de lípidos complejos, neutros y polares normalmente de origen vegetal, animal o microbiano.

En la lecitina, la fosfatidilcolina puede hallarse en concentraciones tan bajas como 20% y tan altas como 90% del total de fosfolípidos, y se ha reportado que la mayoría de los productos comerciales que contienen lecitinas poseen cerca de 20% de fosfatidilcolina.

Este lípido es el principal compuesto a partir del cual se puede obtener la colina, un nutriente esencial para los animales, dado que es precursor en la síntesis del neurotransmisor acetilcolina.

Estructura de la acetilcolina. Fuente: Alinebloom / CC BY-SA, Wikimedia Commons

Otras referencias científicas señalan que la fosfatidilcolina tiene actividad hepatoprotectora, especialmente en desórdenes hepáticos no-alcohólicos, y aparentemente es esencial para la función normal de este órgano.

La fosfatidilcolina puede ayudar en el tratamiento de algunos desórdenes neurológicos caracterizados por nervios colinérgicos con actividad defectuosa; incluso, evidencias de estudios preliminares sugieren que puede funcionar en el control de algunos síntomas maníacos.

Ha sido empleada para disminuir los niveles de colesterol en el suero, etc.

En algunos casos, la fosfatidilcolina ha sido inyectada por vía subcutánea para tratar tumores grasos (lipomas) no cancerígenos, así como para el tratamiento cosmético de la grasa alrededor de los párpados y los depósitos de colesterol bajo la piel.

También es empleada para tratar hepatitis, eczemas, enfermedades de la vejiga urinaria, síndrome premenstrual, etc.

Referencias

  1. Exton, J.H. Signaling through phosphatidylcholine breakdown. Journal of Biological Chemistry.
  2. Ha, C.E., Bhagavan, N.V. Essentials of medical biochemistry: with clinical cases. Academic Press.
  3. Li, Z., Vance, D.E. Thematic review series: glycerolipids. Phosphatidylcholine and choline homeostasis. Journal of lipid research.
  4. Luckey, M. Membrane structural biology: with biochemical and biophysical foundations. Cambridge University Press.
  5. Yeagle, P.L. The membranes of cells. Academic Press.
Puede servirte:   Lípidos saponificables

Cita este artículo

Lifeder. (4 de septiembre de 2026). Fosfatidilcolina. Recuperado de: https://www.lifeder.com/fosfatidilcolina/.

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Por Raquel Parada Puig

Licenciada en Biología. Estudiante de Maestría en Biología Celular.
Última edición el 4 de septiembre de 2026.

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